CUT&Tag（Cleavage Under Targets and Tagmentation）技術(shù)徹底改變了ChIP-seq實驗的細胞量需求，使其從原先的10,000個大幅降低到了60個，甚至單個細胞，這無疑是對生物學(xué)研究領(lǐng)域的一次重大突破。CUT&Tag技術(shù)的出現(xiàn)，不僅極大地提高了實驗的可行性和效率，更在傳統(tǒng)ChIP-seq實驗中存在的信噪比和數(shù)據(jù)重復(fù)性等問題方面實現(xiàn)了質(zhì)的飛躍。
CUT&Tag技術(shù)是一種革新性的蛋白質(zhì)-DNA互作研究方法，其獨特之處在于它不需要使用免疫共沉淀，而是通過針對靶蛋白的抗體和Protein A的介導(dǎo)，成功實現(xiàn)了Tn5酶（已與Protein A融合）在切割DNA片段的同時，在序列兩端添加測序接頭。經(jīng)PCR擴增后，可以直接生成用于高通量測序的文庫。
生物信息學(xué)分析內(nèi)容
