5月7日， Passage Bio（專注于開發(fā)罕見、單基因中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病基因治療藥物的公司）與賓夕法尼亞大學（University of Pennsylvania, UPenn)基因治療計劃組（Gene Therapy Program , GTP）共同宣布，雙方將繼續(xù)擴大他們在基因治療領域的合作，包括在5個新增的基因治療計劃專利授權、延長合作至2025年等。

此外，根據(jù)協(xié)議，Passage Bio每年將向UPenn支付500萬美元，用于資助基因治療的眾多技術應用研究，并將在一定的限制條件下，獲得由UPenn-GTP與Passage Bio開發(fā)的某些技術的獨家權利，如新的AAV衣殼、病毒載體毒性降低技術以及基因遞送方法改進等。

Passage Bio總裁、CEO，Bruce Goldsmith 表示，Passage Bio與UPenn-GTP的合作不僅幫助他們獲得最好的基因治療藥物發(fā)現(xiàn)、新技術和基因治療研究，也在基因治療領域為他們提供開創(chuàng)性專業(yè)知識，包括臨床前開發(fā)和基因藥物生產(chǎn)經(jīng)驗，這將有助于指導Passage Bio推動基因療法進入臨床開發(fā)。此次簽署的擴大計劃不僅可以深化Passage Bio的基因藥物研發(fā)管線，還可以加強他們自身的專業(yè)知識和能力，從而能夠進一步為病人開發(fā)變革性的基因療法。

UPenn-GTP負責人、Passage Bio首席科學顧問、基因治療頂級科學家James Wilson 博士認為，UPenn-GTP和Passage Bio之間的伙伴關系強大并富有成效，雙方的合作將不斷致力于把基因治療產(chǎn)品帶給患者。而這種持續(xù)的合作將擴大雙方在中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病領域的產(chǎn)品開發(fā)和研究范疇。作為Passage Bio的聯(lián)合創(chuàng)始人，James Wilson致力于公司的成長和成功，他堅信，與UPenn的強有力合作進一步確立了Passage Bio在基因治療方面的領導地位，他將繼續(xù)與團隊合作，共同實現(xiàn)基因治療幫助患有罕見的單基因中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的患者的目標。

Passage Bio是一家基因治療藥物開發(fā)公司，專注于開發(fā)變革性、治療罕見單基因中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的基因治療方案。該公司總部位于賓夕法尼亞州的費城，與賓夕法尼亞大學及其基因治療項目（UPenn-GTP）開展研究、合作，并擁有部分專利許可協(xié)議。

UPenn-GTP負責開發(fā)基因藥物，并推動基因藥物的IND申報等臨床前工作；Passage Bio負責該協(xié)議下的基因治療藥物臨床開發(fā)、臨床申報、監(jiān)管和商業(yè)化活動。該公司擁有6個候選產(chǎn)品的開發(fā)組合，還擁有11個以上的產(chǎn)品授權選擇權，目前在GM1神經(jīng)節(jié)病、額顳葉癡呆和Krabbe病等方面有領先的項目。

Passage Bio于2019年2月獲得1.155億美元的A輪融資（OrbiMed領投，Versant Ventures、Frazier Healthcare Partners、New Leaf Venture Partners、Vivo Capital跟投），2019年9月獲得1.1億美元的B輪融資（Len Blavatnik領投，OrbiMed、Versant Ventures、Frazier Healthcare Partners、New Leaf Venture Partners、Vivo Capital等10家機構跟投），于2020年2月IPO上市登錄納斯達克，股票代碼為PASG，摩根大通(J.P. Morgan)、高盛(Goldman Sachs)和科文公司（Cowen）承銷。