在腫瘤研究中，研究者通常需要在體內開展腫瘤發(fā)生、發(fā)展及轉移的示蹤實驗。對于此類實驗，人們可借助攜帶螢光素酶（luciferase）基因、熒光蛋白基因的慢病毒感染腫瘤細胞系，構建可表達螢光素酶、熒光蛋白的穩(wěn)定細胞株，并借助細胞的體內成瘤動物模型構建，完成腫瘤細胞的示蹤。

基于此，九游會j9生物的研發(fā)團隊不斷改進三標慢病毒，現(xiàn)擁有3.0版本的新型三標慢病毒攜帶熒光蛋白（熒光更強）、螢光素酶（表達量更高）、抗性基因用于活體成像、體內示蹤腫瘤的發(fā)生及轉移。

三標慢病毒的迭代升級

熒光結果

Luciferase檢測值

攜帶螢光素酶基因的腫瘤細胞系接種到小鼠原位器官或者組織進行荷瘤，借助螢光素酶與螢光素酶底物的反應原理，可通過活體成像技術觀察腫瘤大小及轉移等情況。

腫瘤的體內發(fā)展

發(fā)表期刊：Theranostics

IF:11.6

客戶及單位：齊魯醫(yī)院李新鋼教授＆王劍教授

本文探索NONO對腦膠質瘤（GBM）進展的影響。通過慢病毒同時攜帶干擾NONO序列以及Luciferase編碼序列感染GBM細胞（P3患者來源、U251為細胞系）構建穩(wěn)定細胞系，小鼠麻醉后經額葉注射表達Luciferase的穩(wěn)定細胞系（5 × 10⁵ cells/10 μL PBS）。對原位移植模型進行生物發(fā)光體內成像檢測。結果顯示：原位移植瘤生長受抑制，荷瘤小鼠的總生存期延長，NONO的缺失進一步抑制了GBM在體內的發(fā)展。

敲低NONO可抑制GBM細胞的增殖和侵襲（PMID:35910786）

細胞的體內遷移

發(fā)表期刊：Nat Commun

IF:17.694

客戶及單位：中山大學第八附屬醫(yī)院沈慧勇教授

本篇文章探索TNF-α對強直性脊柱炎（AS）患者的骨髓間充質干細胞（MSC）的作用。通過慢病毒攜帶luciferase感染MSC，將5 × 10⁵ MSC-luc移植到裸鼠背側皮下，并在MSC周圍注射TNF-α，然后進行生物發(fā)光體內成像檢測。結果顯示：相較于HC-MSC（健康樣本），TNF-α可促進AS-MSC在體內的定向遷移。

TNF-α可促進AS-MSC在體內的定向遷移（PMID:34508078）

九游會j9生物有幸提供以上實驗中涉及的慢病毒包裝服務

九游會j9生物擁有三質粒/四質粒多種慢病毒包裝系統(tǒng)。涵蓋過表達/干擾、CRISPR/Cas9、Cumate誘導表達系統(tǒng)、Tet-on/off系統(tǒng)、Cre-loxp系統(tǒng)等專屬您的定制慢病毒，同時也涵蓋CRISPR/Cas9敲除或激活文庫、自噬單標或雙標、螢光素酶現(xiàn)貨慢病毒產品。

九游會j9生物自主研發(fā)獲批專利的Vpack慢病毒包裝系統(tǒng)，能夠全面滿足在科學研究中對基因調控的需求，解決病毒不出毒和滴度低的問題，能保證lncRNA表達更精確，載體熒光表達更亮，病毒出毒更穩(wěn)定。

九游會j9生物一直致力于病毒載體的研制服務，擁有10萬+的病毒包裝經驗/4.6萬+病毒載體庫，包裝GMP級別的病毒質粒。

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