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【on-target】AAV感染心臟組織 | 血清型·啟動(dòng)子·注射用量 | 一篇就GO了!

時(shí)間:2022-11-11 熱度:

 

?心臟(heart)是動(dòng)物循環(huán)系統(tǒng)中的主要器官,主要功能是推動(dòng)血液流動(dòng),向器官、組織提供充足的血流量,以供應(yīng)氧和各種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),并帶走代謝的終產(chǎn)物,使細(xì)胞維持正常的代謝和功能;心臟另有內(nèi)分泌功能,其分泌的肽類激素可起到調(diào)節(jié)血壓、尿量及人體內(nèi)水平衡的作用。許多先天性和獲得性心臟病的發(fā)病機(jī)制與心臟的遺傳和分子程序的變化密切相關(guān),對(duì)于這類心臟疾病的治療,基于病毒載體的基因療法具有很大的治療前景。

心臟結(jié)構(gòu)


重組腺相關(guān)病毒載體(recombinant Adeno-associated virus, rAAV)是表達(dá)基因序列的理想載體,具有血清型種類多樣、免疫原性低、長(zhǎng)期穩(wěn)定表達(dá)基因、宿主范圍廣等優(yōu)勢(shì),在基因功能研究和基因治療遞送載體中占據(jù)主導(dǎo)地位。

 

01 AAV血清型選擇


AAV血清型種類多樣,由于AAV衣殼蛋白結(jié)構(gòu)不同,使其具有不同的組織親嗜性。AAV1、AAV6、AAV8、AAV9等血清型被報(bào)道可以高效轉(zhuǎn)導(dǎo)動(dòng)物心臟,其中AAV9血清型被認(rèn)為在小鼠心臟基因遞送具有更強(qiáng)的優(yōu)勢(shì);AAV6對(duì)體外分離培養(yǎng)的心肌細(xì)胞的轉(zhuǎn)導(dǎo)效率更高。研究者可根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)去選擇合適的病毒載體。

 

不同血清型感染對(duì)心臟轉(zhuǎn)導(dǎo)效率比較(頸靜脈注射1周齡小鼠,4周表達(dá)結(jié)果,PMID: 20703310)

 

感染效果圖

九游會(huì)j9生物測(cè)試AAV9血清型尾靜脈注射感染心臟結(jié)果

 

心臟主要由心肌細(xì)胞(cardiomyocytes, CM)組成,理想的心臟基因療法載體需要高效轉(zhuǎn)導(dǎo)心肌細(xì)胞,心肌也是橫紋肌的一種。MyoAAV1A血清型可以通過(guò)系統(tǒng)注射途徑實(shí)現(xiàn)高效、特異轉(zhuǎn)導(dǎo)橫紋肌。

 

九游會(huì)j9生物測(cè)試MyoAAV1A血清型尾靜脈注射感染橫紋。ㄐ募∏釁峁

 

九游會(huì)j9生物可提供AAV1-9、MyoAAV1A等幾十種AAV血清型病毒包裝服務(wù)。


02  啟動(dòng)子選擇


心臟中的主要細(xì)胞類型為心肌細(xì)胞(cardiomyocytes, CM),此外還包括成纖維細(xì)胞(fibroblasts, FB),內(nèi)皮細(xì)胞(endothelial cells, EC),周細(xì)胞(pericytes, PC),免疫細(xì)胞( immune),脂肪細(xì)胞(adipocytes, Adip)和神經(jīng)元(neuronal cells, NC)等。因此,在心臟基因遞送時(shí)高效特異地靶向心肌細(xì)胞尤為重要,目前,對(duì)于心肌細(xì)胞的特異性感染可以借助心肌細(xì)胞特異性啟動(dòng)子—肌鈣蛋白,cardiac troponin T實(shí)現(xiàn)。

 

九游會(huì)j9生物測(cè)試肌鈣蛋白啟動(dòng)子尾靜脈注射感染心肌細(xì)胞結(jié)果


 

九游會(huì)j9生物可提供CBh、CAG、CMV、EF1a等廣泛表達(dá)啟動(dòng)子,亦可提供靶向心肌細(xì)胞的肌鈣蛋白特異性啟動(dòng)子,幫助您構(gòu)建高效、特異性靶向心臟的rAAV載體。


 

03  注射方式及注射劑量


靶向心臟的基因遞送方式包括心肌定點(diǎn)注射、靜脈注射、冠狀動(dòng)脈注射、皮下注射等,目前針對(duì)小鼠心臟基因遞送常用的注射方式主要為心肌定點(diǎn)注射尾靜脈注射。

 

幾種常見(jiàn)注射方式比較

  • 表中注射用量為成年小鼠注射劑量。

     

基于rAAV載體的心臟基因遞送方式(PMID: 21792180)。(a) 靜脈注射(Systemic venous delivery);(b)冠狀動(dòng)脈注射(coronary delivery);(c)心肌定點(diǎn)注射(Intramyocardial delivery)

 

注射操作視頻請(qǐng)點(diǎn)擊文末閱讀原文。

 

04 應(yīng)用案例


借助rAAV載體攜帶肌鈣蛋白啟動(dòng)子通過(guò)尾靜脈注射可特異性感染心肌細(xì)胞,揭示了LPA3介導(dǎo)的LPA信號(hào)通路對(duì)早期心肌細(xì)胞增殖調(diào)控的作用機(jī)制。(詳情請(qǐng)點(diǎn)擊中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院阜外醫(yī)院胡盛壽院士/陳曦教授團(tuán)隊(duì)揭示LPA3介導(dǎo)的溶血磷脂酸信號(hào)通路促進(jìn)小鼠出生后心臟再生)

 

AAV感染心臟(PMID: 35673578)

病毒產(chǎn)品

AAV9-肌鈣蛋白-3Flag-LPA3

實(shí)驗(yàn)動(dòng)物

新生鼠、成年鼠

注射方式

背部皮下注射-新生鼠;心肌定點(diǎn)-成年鼠

感染部位

心臟

病毒用量

1E+11vg,10 μL-新生鼠;20μL-成年鼠

檢測(cè)時(shí)間

>2周

 

 

借助rAAV-DIO載體配合Col1a2-CreERT鼠通過(guò)頸靜脈注射可感染心臟成纖維細(xì)胞,實(shí)現(xiàn)對(duì)心臟病的機(jī)制研究。

 

AAV感染心臟(PMID: 35673578)

 

病毒產(chǎn)品

pAAV-CGB-DIO-Wnt4-miR30shRNA-WPRE,pAAV-CMV-DIO-Wnt4-3xFLAG-WPRE

實(shí)驗(yàn)動(dòng)物

Col1a2-CreERT鼠

注射方式

頸靜脈注射

感染部位

心臟

病毒用量

100 μL,1E+11vg

檢測(cè)時(shí)間

>2周

 


AAV大促優(yōu)惠價(jià)

 

參考文獻(xiàn)

[1] PMID: 32146862

[2] PMID: 20703310

[3] PMID: 21792180

[4] PMID: 34076247

[5] PMID: 33042260

[6] PMID: 35673578

[7] PMID: 28169951

[8] PMID: 28726495

[9] PMID: 32379579

[10] DOI:https://doi.org/10.1038/s41586-020-2797-4

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