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崗位職責：
1、負責完成日常QC檢驗、產(chǎn)品放行及穩(wěn)定性檢測工作。
2、協(xié)助完成放行分析方法的方法學驗證工作。
3、負責完成檢測方法SOP及檢驗記錄的撰寫。
4、協(xié)助完成報批資料中QC相關(guān)部分的文件工作。
5、上級安排的其它相關(guān)事情。

崗位要求：
3、大專及以上學歷
4、生物學、藥學等相關(guān)專業(yè)
5、熟悉ELISA、qPCR、HPLC、內(nèi)毒素、電泳等生物藥各種檢測方法，并至少精通其中一種以上檢測方法。
6、熟悉GMP及國家相關(guān)藥品管理法律法規(guī)。
7、有責任心，具備良好的學習能力、動手能力及溝通和表達能力。
8、一年以上制藥企業(yè)工作經(jīng)驗，并具備質(zhì)量控制相關(guān)從業(yè)經(jīng)驗。

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