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代謝及循環(huán)疾病動(dòng)物模型
九游會(huì)j9生物動(dòng)物實(shí)驗(yàn)部可提供大小鼠肥胖、糖尿病、心血管系統(tǒng)疾病及炎癥等多種代謝及循環(huán)系統(tǒng)疾病動(dòng)物模型的構(gòu)建服務(wù)。
1、肝損傷模型
肝臟疾病是發(fā)生在肝臟的所有疾病的總稱。包括感染性疾病、腫瘤性疾病、血管性疾病、代謝性疾病、中毒性疾病、自身免疫性疾病、遺傳性疾病、肝內(nèi)膽管結(jié)石病等。感染性疾病又包括病毒感染、細(xì)菌感染、寄生蟲(chóng)感染等,如病毒性肝炎、肝包蟲(chóng)病等。腫瘤分為良性腫瘤和惡性腫瘤,如肝癌、肝血管瘤、肝脂肪瘤、肝肉瘤等。肝臟疾病動(dòng)物模型的運(yùn)用范圍非常廣。
四氯化碳誘導(dǎo)的肝損傷模型:通過(guò)腹腔注射不同劑量的四氯化碳(CCl4)致小鼠急性肝損傷,檢測(cè)小鼠血漿轉(zhuǎn)氨酶水平的變化,建立的小鼠模型。
膽汁淤積型小鼠肝損傷模型:通過(guò)膽管結(jié)扎誘導(dǎo)膽汁淤積型小鼠肝損傷模型。
2、腎缺血再灌注損傷模型的建立
慢性腎功能衰竭(CRF)模型:大鼠5/6腎切除后殘余存腎單位的血液動(dòng)力學(xué)改變,引起殘余腎單位的高濾過(guò)蛋白尿,導(dǎo)致以腎小球硬化為主要特點(diǎn)的CRF。
急性腎損傷(AKI)模型:AKI是涉及多學(xué)科的臨床常見(jiàn)危重。疾÷試謐酆閑砸皆何3%~10%,在重癥監(jiān)護(hù)室為30%~60%,其重癥患者死亡率高達(dá) 30%~80%,存活患者約50%遺留永久性腎損傷,防治形勢(shì)嚴(yán)峻。 建立穩(wěn)定的AKI動(dòng)物模型,是早期發(fā)現(xiàn)和早期防治等腎病研究的關(guān)鍵。
3、結(jié)腸炎模型
腸胃病的種類很多,包括:潰瘍性結(jié)腸炎、慢性腸炎、胃出血和胃穿孔等,其中潰瘍性結(jié)腸炎是當(dāng)今的研究熱點(diǎn)。構(gòu)建穩(wěn)定的潰瘍性結(jié)腸炎動(dòng)物模型,有利于研究和闡述目前病因不明確的潰瘍性結(jié)腸炎發(fā)病機(jī)制和治療藥物開(kāi)發(fā)。
DSS誘導(dǎo)小鼠潰瘍性結(jié)腸炎模型:造模七天后,小鼠結(jié)腸縮短、腸壁增厚、腸黏膜充血、局部出血、可見(jiàn)明顯潰瘍面,病變以盲腸和遠(yuǎn)段結(jié)腸為顯著。HE染色結(jié)果,DSS組黏膜缺失,腺體多數(shù)不完整,炎癥細(xì)胞廣泛浸潤(rùn),呈典型炎癥改變。體重變化:2.5% DSS誘導(dǎo)的小鼠體重出現(xiàn)下降,小鼠食欲下降,活動(dòng)欠佳。
4、關(guān)節(jié)炎模型
通過(guò)完全弗氏佐劑誘導(dǎo)關(guān)節(jié)炎大、小鼠模型。關(guān)節(jié)炎(arthritis)泛指發(fā)生在人體關(guān)節(jié)及其周圍組織,由炎癥、感染、退化、創(chuàng)傷或其他因素引起的炎性疾病,可分為數(shù)十種。
化合藥物誘導(dǎo)型關(guān)節(jié)炎動(dòng)物模型,造模方法具有簡(jiǎn)便易行,對(duì)動(dòng)物影響小、操作簡(jiǎn)便省時(shí)等優(yōu)點(diǎn)。造模成功后動(dòng)物關(guān)節(jié)腫脹明顯,其表現(xiàn)接近于人類關(guān)節(jié)炎癥狀,且造模過(guò)程簡(jiǎn)單,穩(wěn)定,臨床病理與免疫學(xué)改變類似于人類關(guān)節(jié)炎,是較為理想的關(guān)節(jié)炎動(dòng)物模型。
5、心血管疾病模型
冠狀動(dòng)脈結(jié)扎致大、小鼠心肌缺血模型,包括急性心肌梗死、慢性心肌梗死、慢性心力衰竭及心肌缺血再灌注等藥效試驗(yàn)服務(wù)項(xiàng)目,主要包括造模、藥效試驗(yàn)、藥效評(píng)價(jià)等。