平臺優(yōu)勢
√專注于基因遞送載體CDMO服務(wù)
十余年基礎(chǔ)研究領(lǐng)域基因遞送載體研發(fā)和服務(wù)經(jīng)驗，專注于基因遞送載體CDMO服務(wù)。
√載體與細胞治療產(chǎn)品開發(fā)并重
平臺積極推進基因遞送載體的改造及生產(chǎn)工藝的研發(fā)，同時注重細胞治療產(chǎn)品的開發(fā)。公司已開發(fā)多種病毒載體（如慢病毒、AAV等）和細胞治療產(chǎn)品（如CAR-T、CAR-NK、MSC等），能夠提供從載體構(gòu)建到細胞治療產(chǎn)品開發(fā)的一站式服務(wù)，滿足客戶的多樣化需求。
√全方位規(guī)范標準
全面質(zhì)量控制體系，專業(yè)的QA/QC人員全過程嚴格監(jiān)管，確保滿足客戶GLP/GMP質(zhì)量標準。
√經(jīng)驗豐富的新藥臨床申報團隊
豐富的國內(nèi)外臨床新藥申報經(jīng)驗，團隊平均6-8年生物制藥行業(yè)經(jīng)驗。
√靈活定制化一站式服務(wù)
提供從非注冊臨床研究用細胞與基因治療產(chǎn)品生產(chǎn)、新藥臨床申報整體方案到細胞與基因治療產(chǎn)品的GMP生產(chǎn)一站式服務(wù)。
√專業(yè)技術(shù)加速細胞與基因治療藥物上市
多流程統(tǒng)籌開展，極大縮短基因治療產(chǎn)品GMP生產(chǎn)及國內(nèi)外細胞與基因治療臨床新藥申報時間。
√臨床轉(zhuǎn)化成本控制
成熟穩(wěn)定的生產(chǎn)工藝轉(zhuǎn)化為細胞與基因治療藥物制造成本的優(yōu)勢，使細胞與基因治療產(chǎn)品商業(yè)化之路未來可期。
√打通產(chǎn)學(xué)研醫(yī)全線貫通
細胞水平、小動物藥效學(xué)檢測平臺、大動物藥效學(xué)平臺戰(zhàn)略合作，GMP基因遞送載體生產(chǎn)，打通產(chǎn)學(xué)研醫(yī)全線貫通，實現(xiàn)細胞與基因治療藥物的快速轉(zhuǎn)化及上市。
