隨著生物醫(yī)藥行業(yè)近年來的蓬勃發(fā)展，越來越多的生物制品被用于疾病的預(yù)防與治療，細(xì)胞與基因治療（CGT）領(lǐng)域、基于病毒載體改造的疫苗等技術(shù)逐漸被廣泛使用。在對新技術(shù)的效果充滿期待的同時，市場對于商業(yè)化生物制品的質(zhì)量和安全性也提出了更高的要求，在其研發(fā)及生產(chǎn)過程中需要對工藝相關(guān)雜質(zhì)（包括核酸酶）進(jìn)行控制。

本次戰(zhàn)略合作將統(tǒng)籌ACROBiosystem百普賽斯與九游會j9生物雙方的優(yōu)勢資源，將ACROBiosystems百普賽斯的重組蛋白和GMP級細(xì)胞因子等CGT核心試劑應(yīng)用于九游會j9生物的生物制劑生產(chǎn)與臨床階段，并采用ACROBiosystems百普賽斯的核酸工具酶及其殘留檢測試劑盒等解決九游會j9生物的生物制劑生產(chǎn)階段的核酸殘留，同時幫助九游會j9生物全球推廣、銷售其神經(jīng)研究用工具病毒、科研服務(wù)，上下游貫通聯(lián)動，向全球的細(xì)胞與基因治療與神經(jīng)研究客戶提供極具競爭力的技術(shù)服務(wù)和解決方案，加速細(xì)胞與基因治療進(jìn)入應(yīng)用階段，助力神經(jīng)疾病機(jī)制、創(chuàng)新藥物科學(xué)研究，早日造?；颊?/strong>。