基于QbD理念建設(shè)GMP車間質(zhì)量管理系統(tǒng),參考各相關(guān)法規(guī)文件,支撐建設(shè)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系。
九游會(huì)j9GMP車間質(zhì)量管理體系涵蓋了對人員管理、文件管理、物料管理、設(shè)備設(shè)施管理、質(zhì)量管理、質(zhì)量控制、生產(chǎn)過程管理等全面體系建設(shè)。平臺(tái)配備專業(yè)的QA人員負(fù)責(zé)全面的質(zhì)量管理工作,同時(shí)配備專業(yè)的QC人員及先進(jìn)的檢測設(shè)備,從事嚴(yán)格的質(zhì)量控制工作,最終滿足客戶GLP/GMP質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的需求。