基礎研發(fā)目前的主要研究方向為慢病毒（LV）載體改造、腺相關病毒（AAV）血清型篩選、特異性啟動子優(yōu)化、以在體應用為核心的CRISPR/CAS技術綜合開發(fā)以及其它最新的生物學研究工具的研發(fā)。
病毒載體的啟動子元件決定了病毒表達的特異性，為了靶向性研究或基因治療，九游會j9需要不斷開發(fā)適合特異性細胞或組織的啟動子，并不斷優(yōu)化。目前，九游會j9基礎研發(fā)部著重針對不同組織或器官中的特定細胞進行啟動子優(yōu)化、篩選，同時也歡迎啟動子研發(fā)合作項目。
AAV8-TGB-Fabp1[1]（TGB肝臟特異性啟動子）
AAV-CaMKIIα-NpHR-EYFP[2]（CaMKIIα投射神經元特異性啟動子）
AAV-Syn-CAPON-L-GFP[3]（Syn成熟神經元特異性啟動子）
AAV-GFAP- AAV–Ascl1/mCherry [4]（GFAP星形膠質細胞特異性啟動子）
參考文獻：
[1] Pi H. et al., (2019) Long-term exercise prevents hepatic steatosis: a novel role of FABP1 in regulation of autophagy-lysosomal machinery. FASEB J. doi: 10.1096/fj.201900812R.
[2] Li YD, et al., (2017) A distinct entorhinal cortex to hippo-campal CA1 direct circuit for olfactory associative learning. Nature Neuroscience.
[3] Zhu L J, et al., (2014) CAPON-nNOS coupling can serve as a target for developing new anxiolytics. Nature Medicine.
[4] Liu Y G, et al., (2015) Ascl1 Converts Dorsal Midbrain Astrocytes into Functional Neurons In Vivo. J. Neuroscience.
