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新品發(fā)布|原代肺微血管內(nèi)皮細胞血管生成實驗——肺臟研究新手段
2023-12-14 16:42
血管生成（Angiogenesis）是指從已有的毛細血管或毛細血管后靜脈發(fā)展而形成新的血管，主要包括：激活期血管基底膜降解；血管內(nèi)皮細胞的激活、增殖、遷移；重建形成新的血管和血管網(wǎng)，是一個涉及多種細胞、多種分子的復雜過程。新生血管的生長和成熟是一個相當復雜和協(xié)調(diào)的過程，血管的形成與發(fā)展取決于血管生成促進因子和抑制因子的動態(tài)平衡。
血管生成的基本過程
1. 血管萌發(fā)：在外界環(huán)境的誘導下，血管內(nèi)皮細胞被激活，誘導分化成為特定發(fā)芽（sprouting）結構——頂端伸出多簇偽足的內(nèi)皮尖端細胞（tip cell），以及其后方起到支撐作用的內(nèi)皮柄細胞（stalk cell）。
2.血管延伸：在外界生長因子的誘導下，sprouting結構向前方探索生長。
3.血管融合：當sprouting結構接觸到另一個sprouting結構或者成管血管時，sprouting結構發(fā)生融合，形成管腔，血液連通，新生血管形成。
4.血管變化：一旦形成，成熟的血管可能會改變其形態(tài)和結構以適應環(huán)境。例如，某些部分可能需要增加靈活度，以便在控制血液流量時避免大氣壓力，同時其他部分可能需要增加強度和穩(wěn)定性以支持負重。
Adams RH, Alitalo K. Molecular regulation of angiogenesis and lymphangiogenesis. Nat Rev Mol Cell Biol. 2007
肺臟疾病與血管生成
| 疾病類型 | 血管生成與病理過程 |
| 肺癌 | 血管生成促進腫瘤細胞增殖與播散 |
| 慢性阻塞性肺病 | 血管壁增厚，肺微血管再生以代償需求 |
| 肺纖維化 | 慢性進行性微血管重塑紊亂，病理性血管生成 |
| 肺動脈高壓 | 血管生成重塑導致動脈高壓 |
| 急性肺損傷 | 毛細血管增生，通透性增加，導致彌漫性肺泡水腫透明膜形成 |
體外通過膠原基質(zhì)、促血管生成因子等建立體外培養(yǎng)系統(tǒng)誘導血管生成，擬合血管網(wǎng)絡形成和擬合血管早期發(fā)生。
2.5D血管內(nèi)皮細胞成管實驗
3D血管內(nèi)皮尖細胞體外誘導生成實驗
體內(nèi)通過種植含有促血管生成因子的纖維素海綿（sponge）模擬體內(nèi)真實血管發(fā)生，同時注射待檢測化合物，評價小鼠體內(nèi)血管生成促進或抑制能力。
小鼠體內(nèi)血管生成實驗
血管生成實驗服務內(nèi)容
| 項目 | 報告周期 | 交付內(nèi)容 |
| 2.5D成管實驗（ATCC-原代HUVEC） | 3-4周 | 圖片，內(nèi)皮細胞形成網(wǎng)格數(shù)目定量 |
| 2.5D成管實驗（小鼠原代肺微血管內(nèi)皮細胞） | 4-6周 | 圖片，內(nèi)皮細胞形成網(wǎng)格數(shù)目定量 |
| 2.5D成管實驗（大鼠原代肺微血管內(nèi)皮細胞） | 4-6周 | 圖片，內(nèi)皮細胞形成網(wǎng)格數(shù)目定量 |
| 3D血管早期發(fā)生 | 8-10周 | 圖片，血管發(fā)生早期生成的數(shù)目 |
| 體內(nèi)真實血管生成 | 10-12周 | 圖片，血紅素含量定量 |
九游會j9優(yōu)勢
10+年專業(yè)血管研究自研體系及教授級專家技術支持
HUVEC來源清晰、鑒定準確
原代血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)體系穩(wěn)定，延緩細胞衰老，顯著提高細胞培養(yǎng)周期
體外評估藥物作用經(jīng)驗豐富
肺臟研究配套病毒工具“星”品
AAV-Lung X
靜脈注射，安全便捷 內(nèi)皮特異，精準轉(zhuǎn)導
AAV-LungX尾靜脈注射肺臟轉(zhuǎn)導（5E+11vg/只，左：小動物活體成像結果；右：熒光結果）
AAV-LungM3氣管內(nèi)注射感染肺部掃片結果
AAV-LungM3氣管注射靶向ATII
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